2016. július 7., csütörtök

Salvestrol - Kurkumin szeminárium 2016.



MEGHÍVÓ

A Lipovit Kft., a  SALVESTROL termékek magyarországi kizárólagos forgalmazója és az rendezvényt szervező FRUKTOVITAL Kft.  közösen meghívja Önt a 2015. május 16-án megrendezésre kerülő

SALVESTROL - Kurkumin Szemináriumra

A szemináriumot előadója : Dan Burke professzor, Nagy-Britannia

Helyszín: Budapest, Danubius Grand Hotel Margitsziget **** 
Időpont: 2016. szeptember 24. 9:30 – 17:30 
Részvételi díj: 12.000 Ft
Kedvezményes díj: 9.000 Ft  - augusztus 31-ig történő jelentkezés esetén.
(a résztvevők száma korlátozott, a jelentkezéseket a beérkezések sorrendjében fogadjuk)
A részvételi díj tartalmazza a szeminárium rendezési költségeit, a szünetekben a büfét (az ebéd kivételével*), és a szeminárium jegyzeteit. Az előadások angol nyelvűek, magyar nyelvű tolmácsolásról gondoskodunk. 

(* a büféebéd a helyszínen fizethető)

Kiknek ajánljuk: orvosoknak, különösen azok számára, akik nyitottak az alternatív, integratív, komplementer medicinára, terapeutáknak, gyógyszerészeknek, dietetikusoknak, természetgyógyászoknak – mindazoknak, akik daganatos betegségek gyógyításában érintettek lehetnek. 
A jelentkezés módja: az alábbi jelentkezési lap kitöltésével lehetséges. 

Jelentkezés


A jelentkezéssel egyidejűleg kérjük a  részvételi díj banki utalását az alábbi bankszámlára, melyet a jelentkezést visszaigazoló emailben is elküldünk: 
KHB 10404065-50526771-84481004 
Kedvezményezett: FRUKTOVITAL Kft. 
Megjegyzés rovatba kérjük feltüntetni:  Salvestrol-Kurkumin Szeminárium 2016
Külön kérésre díjbekérőt küldünk. 
Levelezési cím: seminar@salvit.hu
Weboldal: seminar.salvit.hu
Telefon: 30/954-0331


PROGRAM ELŐZETES:


  • Kurkumin – legújabb kutatási eredmények és tapasztalatok

  • Salvestrol – a természet válasza a rákra. Szalvesztrol források zöldségekben, gyümölcsökben. Szalvesztrol-étrend. Eredmények és esettanulmányok.

  • Konzultáció

Az előadóról:


Dan Burke professzor


Dan Burke, a gyógyszermetabolizmus nyugalmazott professzora, a Research for Nature’s Defence Ltd. vezetője (Syston, Leicester, LE7 1GQ, Egyesült Királyság). Burke professzor – aki „First Class” kitüntetéssel diplomázott a Londoni Egyetem biokémia szakán, majd a Surrey-i Egyetemen szerzett PhD címet a gyógyszermetabolizmus témájában, és harmincöt éves nemzetközi egyetemi karriert tudhat maga mögött, amely során több mint 200 kutatási cikket publikált – a metabolizmus, a toxicitás és a gyógyszerek, a környezetben előforduló vegyi anyagok, valamint a természetes vegyületek közötti interakciók szakértője. Szakterülete a citokróm P450-típusú, más néven CYP-enzim-rendszer, amelyet széles körben, emberekben és citrusfélékben egyaránt vizsgált. A rák – a vele kapcsolatos ok-okozati összefüggések, illetve a betegség felderítése, megelőzése és kezelése – mindig is központi szerepet töltött be a mintegy húsz évet felölelő kutatói és oktatói tevékenységében, amelyet az Aberdeeni Orvosi Egyetemen töltött.
Burke professzor az 1970-es években kidolgozott egy biokémiai vizsgálatsorozatot, amelyet azóta világszerte használnak a környezeti szennyezés biomonitorozására, és a gyógyszeripar is alkalmazza gyógyszerkutatási és -fejlesztési célokra (az AROD-vizsgálatok). Az 1990-es években Burke professzor és munkatársai felfedezték, hogy a ráksejtekben megtalálható egy különleges enzim, a CYP1B1, amely ma már világszerte a rák felismerésének, megelőzésének és kezelésének új módszereire (többek között a rákellenes vakcinákra) irányuló kutatások középpontjában áll. E felfedezésre támaszkodva Burke professzor és kollégája, Gerry Potter professzor új rákellenes előanyagokat (prodrug) dolgozott ki és szintetizált, valamint létrehozta a Salvestrol koncepciót, amely lényege, hogy az emberi test bizonyos, a természetes étrend részét képező, növényi eredetű, nagyon magas tumor szelektivitású rákellenes előanyagként működő vegyületek felhasználásával képes megelőzni és kezelni a benne kialakult rákot.



A szalvesztrolokról röviden
A szalvesztrolok a fitoalexinek közé tartoznak, azaz olyan anyagok, amelyeket a növények a gomba-, vírus-  vagy baktériumfertőzések, az UV-fény vagy a különböző rovarok okozta stresszhatások elleni védekezésként termelnek. A szalvesztroloknak az emberi szervezetben ráksejtképződést gátló hatása van. Úgy pusztítják el a daganat sejtjeit, hogy közben az egészséges sejtek sértetlenek maradnak.
A kilencvenes évek elején az aberdeeni egyetemen Dan Burke professzor és kutatócsoportja felfedezett a tumorsejtekben egy új típusú citokróm P450 enzimet, a CYP1B1-es enzimet.
Az újonnan felfedezett CYP1B1-fehérje figyelemre méltó tulajdonsága, hogy kizárólag rákos (emberi) sejtekben lehet kimutatni, az egészséges szövetek sejtjeiben nem. Habár a CYP1B1-es gént egészséges sejtek is tartalmazzák, úgy tűnik, hogy ez a gén normál körülmények között nem, vagy csak nagyon ritkán jut érvényre. Az in vitro kísérletek eredményei azt mutatják, hogy a CYP1B1 aktiválhatja a (pro)karcinogéneket (rákkeltő-előanyagokat). A CYP1B1 azonban valószínűleg nem játszik fontos szerepet a rák kialakulásában, mivel ez az enzim az egészséges sejtekben inaktív. Burke kutatócsoportja minden létező emberi tumorsejtvonal-típusban megtalálta a CYP1B1-fehérjét. Az emberi szervezetben előforduló minden ráktípus közös jellemzője a CYP1B1-es enzim jelentősen megnövekedett expressziója (kifejeződése). Az indukálható CYP1B1-fehérjét ezért a diagnosztika a jövőben talán általános tumormarkerként is használhatja majd a rák korai stádiumú felismerésére.
Burke professzor úgy véli, hogy a CYP1B1-es gént a test mutálódott (szabályozásból kifutott) sejtjei „kapcsolják be” (aktiválják), hogy szelektíven távolíthassák el a tumorsejteket (tumorszupressziós gén).
Burke professzor a leicesteri Montfort Egyetemre való kinevezése révén került kapcsolatba Gerry Potterrel, aki a klinikai kémia tudományág professzora. Potter professzor rákellenes gyógyszerek fejlesztési szakértője.
Burke és Potter professzor kutatócsoportja elkezdte keresni a táplálék alkotórészei között azokat az összetevőket, amelyek a tumorsejtekre mérgezőek és szubsztrátként (táptalajként) szolgálnak a CYP1B1-es enzim számára. Az eredményeket Potter professzor 2002-ben publikálta.
Az angol kutatók több mint húszféle növényi összetevőt (bioflavonoidokat, karboxil savakat, sztilbéneket és sztilbenoidokat) azonosítottak zöldségekben, gyümölcsökben és fűszernövényekben, amelyek közös tulajdonságai, hogy CYP1B1-es enzimmel aktiválva őket, a rákos sejtekben mind pusztulást indukálnak. Ezek az anyagok ún. farmakofort, azaz olyan biokémiai vegyületcsoportot alkotnak, amely tagjainak szerkezete részben megegyezik, és ez a megegyező rész felel az anyagok farmakológiai hatásáért.  A kutatók a fitonutriensek ezen csoportjának a „szalvesztrol” nevet adták. (A „salve” a salvere latin szóból származik, amelynek jelentése „megmenteni”, a „strol” pedig a rezveratrolból, az első szalvesztrol nevéből vezethető le.)
Az eddigi in vitro kísérletek eredményei azt mutatják, hogy a szalvesztrolok elpusztítják az agy, mell, prosztata, vastagbél, petefészek, here és tüdő rákos sejtjeit (apoptózist váltanak ki). A rákos betegek koncentrált szalvesztrolkivonattal való (kiegészítő) kezelésének eredményei bíztatóak.

Hazai forgalomban kapható Salvestrol termékek:


A gyümölcs ereje immunrendszerünk fokozott védelme érdekében
Extra hatékony gyümölcs komplex
60 kapszula
2000 Salvestrol-pont kapszulánként
Ára:  28.800 Ft


A gyümölcs ereje és védelme immunrendszerünk érdekében
Gyümölcs komplex
60 kapszula
350 Salvestrol-pont kapszulánként
Ára: 13.600 Ft

Kizárólagos hazai forgalmazó: Lipovit Kft.
Rendelhető:  lipovit.eu  weboldalon


A termékek hazai forgalmazására viszonteladókat keresünk.